De studie is gepubliceerd in het laatste nummer van het wetenschappelijke tijdschrift Nature.
Thiruvananthapuram:
In een baanbrekende bevinding die een fundamentele verandering in de behandeling van kankerachtige hersentumoren zou kunnen teweegbrengen, heeft een team van wetenschappers van het San Francisco Medical Center van de Universiteit van Californië ontdekt dat kankercellen zich binden aan gezonde hersencellen om hyperactief te worden en snel cognitief verlies te veroorzaken. en overlijden bij patiënten.
Het team, geleid door Saritha Krishna, een Indiase, ontdekte ook dat een veel gebruikt anti-epileptisch medicijn effectief was in het verminderen van de hyperactiviteit van kankercellen en het remmen van hun groei.
De studie is gepubliceerd in het laatste nummer van het wetenschappelijke tijdschrift Nature.
Wetenschappers hebben ontdekt dat de communicatie tussen gezonde hersencellen en kankercellen kan worden gewijzigd om de groei van tumoren te vertragen of zelfs te stoppen.
Deze bevindingen zullen het meest gunstig zijn voor patiënten met glioblastoom, beschouwd als de dodelijkste onder volwassen hersenkanker, aldus de studie.
De studie uitgevoerd door mevrouw Krishna en haar collega-wetenschapper Shawn Hervey-Jumper ontdekte een voorheen onbekend mechanisme waardoor hersentumoren de hersencircuits overnemen en wijzigen om cognitieve achteruitgang te veroorzaken bij glioompatiënten, terwijl de hersenactiviteit wordt geregistreerd bij patiënten die een hersentumoroperatie ondergaan. .
In een gesprek met PTI zei mevrouw Krishna, een inwoner van Thiruvananthapuram, Kerala, en hoofdauteur van het artikel, dat wanneer patiënten taaltaken kregen tijdens wakkere hersenoperaties, afgezien van de algemeen bekende taalgebieden van de hersenen, we activatie vonden in tumor -geïnfiltreerde hersengebieden die distaal en verder verwijderd waren van taalhersengebieden.
Deze onverwachte bevinding toonde aan dat dodelijke kankercellen verbindingen in omringend hersenweefsel kunnen kapen en opnieuw bedraden om ze hyperactief te maken, waardoor cognitieve achteruitgang wordt versneld en de overlevingsperiode van patiënten wordt verkort.
Dit bracht de wetenschappers ertoe om uitgebreide biologische karakterisering van de geassocieerde tumorcellen uit te voeren, met behulp van hersenorganoïden (kleine bundels neuronen afgeleid van menselijke stamcellen en muismodellen geïnoculeerd met menselijke glioblastoomcellen).
“Deze experimenten onthulden een sleutelrol voor een eiwit genaamd ‘thrombospondine-1’ in deze neuronale hyperexcitabiliteit, en dat het medicijn, gabapentine, een veelgebruikt anti-epileptisch medicijn, met succes neuronale hyperexcitatie verminderde en de verdere ontwikkeling van volume stopte,” de studie zei.
Deze ontdekking zou zeer nuttig kunnen zijn bij het ontwikkelen van effectievere behandelmethoden voor een zeer dodelijke ziekte zoals glioblastoom, merkten de wetenschappers op.
“Naast deze bekende anti-epileptische activiteit, benadrukt deze studie die de anti-tumoractiviteit van gabapentine ontdekt met behulp van muismodellen de mogelijkheid om dit bestaande medicijn opnieuw te gebruiken om tumorgroei aan te pakken, waardoor de ontwikkeling van therapeutische medicijnen voor patiënten met kwaadaardig glioom wordt versneld, ‘ zei Saritha.
Bovendien zal de belangrijkste ontdekking over de kaping van hersencircuits door de kankercel leiden tot de ontwikkeling van medicijnen en neuromodulatietechnieken die neuronale verbindingen met hersenkankercellen kunnen loskoppelen om de tumorgroei te stoppen, voegde hij eraan toe.
“Niet-invasieve hersenvormingstechnieken die traditioneel worden toegepast om de neuronale functie bij epilepsie en psychiatrische aandoeningen te moduleren, kunnen nu worden gebruikt in klinische onderzoeken en worden getest bij hersenkankerpatiënten om glioomactiviteit te onderdrukken”, aldus Saritha.
(Afgezien van de kop is dit verhaal niet bewerkt door NDTV-personeel en wordt het gepubliceerd door een gesyndiceerde feed.)
